Виртуальный Лабинск

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

2 страниц V < 1 2  
Ответить в эту темуОткрыть новую тему
> Поможем землячке, Елене Щадиловой!, Дорогие земляки! Лабинчанка, Елена Щадилова, попала в беду! Об
Помощь Елене Щадиловой
сообщение 10.6.2017, 1:14
Сообщение #21


Пионер
*

Группа: Пользователи
Сообщений: 17
Регистрация: 4.5.2017
Пользователь №: 6 698



ДРУЗЬЯ, НУЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА!!!

Очень просим поддержать нашу петицию о помощи для Лены, впереди предстоит долгое лечение, но без Вас нам не справиться.
Нужно набрать большее количество подписей, тогда наше обращение будет чаще выходить в первых страницах поиска...
Мы верим, что неравнодушных людей много, когда они все собираются, то превращаются в одну огромную мощную силу и стену, мы можем не позволить болезни забрать Лену и маленькая дочка останется с мамой...

Подпишите петицию, расскажите про это знакомым и друзьям, каждый голос для нас очень важен и нужен....
Ссылка на нашу петицию:
https://www.change.org/p/%D0%BD%D0%B5%D1%80...ocation=minibar

Прикрепленное изображение
Пользователь в офлайнеКарточка пользователяОтправить личное сообщение
Вернуться в начало страницы
+Ответить с цитированием данного сообщения
Помощь Елене Щадиловой
сообщение 24.6.2017, 13:26
Сообщение #22


Пионер
*

Группа: Пользователи
Сообщений: 17
Регистрация: 4.5.2017
Пользователь №: 6 698



Уважаемые друзья!!!
Вчера (22.06.2017 года) Лена ездила в ФГБНУ "Научный центр Неврологии" на обследование. Ей была сделана сначала электронейромиография. Она показала, что проводимость в локтевом суставе нормальная, а на уровне плечевого пояса выявлены признаки нарушения проводимости нервов левой руки. После этого Лену направили на УЗИ, чтобы определить причину нарушения проводимости.
К сожалению, УЗИ показало, что между ключицей и головкой плечевой кости визуализируется объемное образование средней эхогенности с неровными четкими контурами, размером 4 см*3 см. Это метастаз, он является причиной потери чувствительности левой руки, по всей видимости, он растет внутрь, так как снаружи не видно его увеличения, и передавливает центральный нерв.
После была консультация с врачом, по итогам консультации Лене рекомендовано срочное удаление метастаза, потому что центральный нерв левой руки полностью передавлен, и если этот нерв отомрет, то руку Лена уже никогда не почувствует. Ждать времени нет, пока на этот метастаз подействует Зелбораф и Котеллик.
В понедельник Лена поедет в РОНЦ им. Блохина на консультацию к врачу, мы будем договариваться, чтобы ей сделали операцию.
Лене прописали дополнительные препараты, чтобы сдерживать болевой синдром.
Леночка передает всем "Огромный привет!!!", Вашу поддержку она чувствует, и она для нее очень важна!!!
Будем держать Вас в курсе событий!!!

ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ В РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФОРМАЦИИ!!!
ПРОСИМ ВАС, ПОМОГИТЕ ПРИВЛЕЧЬ НОВЫХ ЛЮДЕЙ В ГРУППУ!!!
✔ Вы можете приглашать по 40 человек в день из списка своих друзей Вконтакте 👭👬 (кнопочка под аватаркой группы "пригласить друзей")
✔ Вы можете помочь с размещением информации о Лене в других группах социальных сетей 📄 (если у Вас есть знакомые администраторы крупных групп, Вы можете попросить их разместить информацию в группе. Или же если у Вас есть свои группы, то Вы можете разместить информацию о Лене в них, или Вы можете просто писать в личку админам с просьбой о размещении)
✔Вы можете сделать репост любой записи из группы Вконтакте, и люди его увидят, и захотят узнать о Лене.💬
✔Вы можете помочь финансово 💲 (реквизиты для помощи https://vk.com/topic-145284858_35480246 )
✔Не забывайте про наш альбом "Благотворительная ярмарка" https://yadi.sk/d/fhMZG1N13JwxJ2 ! Лабинчане, делайте репост по своим знакомым, возможна доставка по Лабинску!!! Друзья из других городов, возможна отправка почтой!!!
✔Вы можете подписать петицию о Лене #Помогите#Василисе нужна мама#рак-это не приговор#
https://www.change.org 💬

Прикрепленное изображение
Пользователь в офлайнеКарточка пользователяОтправить личное сообщение
Вернуться в начало страницы
+Ответить с цитированием данного сообщения
Помощь Елене Щадиловой
сообщение 30.6.2017, 13:48
Сообщение #23


Пионер
*

Группа: Пользователи
Сообщений: 17
Регистрация: 4.5.2017
Пользователь №: 6 698



Уважаемые друзья!!!
Вчера 29.06.2017 года Лена прошла курс химиотерапии по схеме Карбоплатин + Паклитаксел, перенесла введение нормально, но теперь начинают беспокоить побочные эффекты - ломота в костях, тошнота, рвота, должны выпасть волосы... Специально для Вас Лена записала видеообращение!!!
Теперь мы ждем, опухоль должна начать уменьшаться. Если все пойдет по плану, то в конце июля надо начинать курсы иммунотерапии препаратами Опдиво + Ервой, схему врач напишет Лене в ближайшее время.

🆘🚨🆘🚨🆘🚨🆘🚨🆘🚨🆘🚨🆘🚨🆘
ДРУЗЬЯ!!!
Кто ещё не успел пригласить своих друзей в нашу группу, сделайте это сейчас! Это займёт совсем немного времени!
✅1 клик - "Рассказать друзьям" и Ваши друзья узнают о Лене из своих новостей!!!
✅1 клик - "Пригласить друзей" и выслать приглашения своим друзьям из списка (в день каждому доступно приглашать по 40 человек‼)
Также просим Вас помочь в продвижении петиции #Помогите#Василисе нужна мама#рак-это не приговор# https://www.change.org/p/%D0%BD%D0%B5%D1%80...ocation=minibar

ВСЕГО 2 минуты и нас станет больше!
А значит, будет больше шансов, что МЫ СМОЖЕМ ПОМОЧЬ ВОВРЕМЯ!!!

Видеобращение Елены от 30.06.2017 после химиотерапии


Эскизы прикрепленных изображений
Прикрепленное изображение Прикрепленное изображение
Пользователь в офлайнеКарточка пользователяОтправить личное сообщение
Вернуться в начало страницы
+Ответить с цитированием данного сообщения
Помощь Елене Щадиловой
сообщение 30.6.2017, 16:07
Сообщение #24


Пионер
*

Группа: Пользователи
Сообщений: 17
Регистрация: 4.5.2017
Пользователь №: 6 698



ДРУЗЬЯ, ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ИНФОРМАЦИИ!!!
ДЕЛАЙТЕ РЕПОСТЫ!!!

НУЖНА ПОМОЩЬ
Щадилова Елена, 33 года!!!

Диагноз: Меланома, рак 4 стадии!!! Состояние после паллиативной подмышечно-подлопаточно-подключичной лимфаденэктомии подмышечной области слева с резекцией подмышечной вены. Плечевая плексопатия слева.

Рекомендовано:
Курс лечения препаратами Зелбораф + Котеллик + Опдиво + Ервой  
Группа помощи:https://vk.com/spasenie_elena
Видео группы: https://vk.com/videos-145284858
ИНФОРМАЦИЯ, ПРОВЕРЕННАЯ ТЕЛЕВИДЕНИЕМ - ЭФИР НА ТРК ЛАБА 05.05.2017 https://www.youtube.com/watch?v=J8MWz6YjiDw
Петиция #Помогите#Василисе нужна мама#рак-это не приговор# на сайте Change.org
https://vk.com/away.php?utf=1&to=https://www.chan..

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
https://vk.com/topic-145284858_35480246
Карта Сбербанка России: 4276 8382 2550 0323
Получатель Паречнева Анна Александровна (сестра)
Карта Банка Москвы: 5345 2602 7766 8235
Получатель Паречнева Анна Александровна (сестра)
Qiwi-кошелек: +79776081184
ЯндексДеньги: 410013980804963
Номер Мегафон для пожертвований: +79267053741

ЛЕНА ХОЧЕТ ЖИТЬ!!!! ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!!!!!! РАДИ СВОЕЙ ДОЧЕНЬКИ ВАСИЛИСЫ!!!
БЕЗ ВАШЕЙ ПОМОЩИ ЕЙ БУДЕТ ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛО СПРАВИТЬСЯ С БОЛЕЗНЬЮ!!!

СПАСИБО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ ЛЮДЯМ!!!!


Эскизы прикрепленных изображений
Прикрепленное изображение Прикрепленное изображение
Пользователь в офлайнеКарточка пользователяОтправить личное сообщение
Вернуться в начало страницы
+Ответить с цитированием данного сообщения
Помощь Елене Щадиловой
сообщение 19.7.2017, 21:06
Сообщение #25


Пионер
*

Группа: Пользователи
Сообщений: 17
Регистрация: 4.5.2017
Пользователь №: 6 698



Где найти ближайшую возможность или кто знает, что такое «принцип наибольшей доступности»….

Друзья, я вновь и вновь буду Вас благодарить за слова поддержки, за сочувствие и сопереживание, за отзывчивость и конечно, за те благотворительные перечисления, которые поддерживают мою жизнь дальше!!! Сердечное Вам спасибо, спасибо от всей нашей семьи… спасибо «за обозримое будущее»….!!!

К сожалению, хороших новостей не так много, но все по порядку:
13 июля 2017 года мне сделано исследование ПЭТ-КТ и наконец пришли долгожданные результаты! К нашему огромному счастью, у меня только один очаг, накапливающий контраст - это опухоль в плечевой области левой руки, размером 46*57*60 мм. Для сравнения, на МРТ плечевой области от 28.06.2017 размер опухоли был 45*69*43 мм. Конечно нужно делать МРТ головного мозга и орбит с внутривенным контрастированием, вот где страшно… этого исследования я очень боюсь! А вдруг…., не хочу думать о плохом….

17 июля 2017 года я ездила на консультацию к нейрохирургу Штоку Александру Вениаминовичу в ФГАУ ННПЦН им. ак. Н. Н. Бурденко Минздрава России. Доктор сказал, что операцию надо делать обязательно и как можно быстрее. Можно сделать радиохирургическую операцию "Гамма-нож", но, так как опухоль поглотила в себя три нервных пучка, и вокруг нее визуализируется много мелких очагов, нужно подвергать радиохирургическому лечению большую зону, и после этого, к сожалению, рука больше никогда не будет функционировать, т.е. «физически она будет, но «работать» не будет»!!! Это единственный вариант, более щадящий, чем удалять всю руку, лопатку и ключицу целиком. Наверно для меня будет лучше этот вариант, но пока я не могу принять мысль, что у меня не будет одной руки всю жизнь…. или ту часть жизни, которая мне отведена!!!

18 июля 2017 года я ездила в РОНЦ им. Блохина на консультацию. Во время консультации был создан консилиум во главе с заведующим отделения - Демидовым Львом Вадимовичем. По результатам консилиума вынесено заключение, что препараты таргетной терапии на опухоль не действуют и рекомендуется переход на анти-PD1 препараты ПРИ БЛИЖАЙШЕЙ ВОЗМОЖНОСТИ:
-ниволумаб (Опдиво) 3мг/кг каждые две недели в/в капельно, или
-пембролизумаб (Кейтруда) 2 мг/кг каждые 3 недели.
Оба препарата следует считать равноэффективными, выбор должен быть осуществлен по ПРИНЦИПУ НАИБОЛЬШЕЙ ДОСТУПНОСТИ, оценка эффективности терапии каждые 3 месяца.
В случае отсутствия доступа к анти-PD1 препаратам рекомендуется продолжить химиотерапию по схеме паклитаксел+карбоплатин под наблюдением онколога по месту жительства, оценка эффективности терапии через каждые 2 цикла.

Хочу отметить, что в заключении речь идет о принципе наибольшей доступности препаратов анти-PD1, т. е. о личной финансовой доступности, хотя эти препараты зарегистрированы в России (пембролизумаб (Кейтруда) в ноябре 2016 года и ниволумаб (Опдиво) в декабе 2016 года) и по результатам консилиума могло быть вынесено решение о получении данных препаратов бесплатно через Минздрав, но к сожалению, этого не произошло...

Копии всех медицинских документов за указанные даты: исследований, анализов и заключений выложены в моей группе Вконтакте: https://vk.com/spasenie_elena

Уважаемая Вероника Игоревна Скворцова, ЗАЧЕМ пополняется перечень жизненно-важных лекарств гарантированных государством на бесплатное лечение граждан, если их не выдают… Показать лишний раз перед мировым сообществом или отчитаться нашему Президенту, что наша медицина передовая и использует новые лекарственные средства по борьбе с раком???? В настоящий момент эти лекарства не выдаются, а если и принимается решение о их предоставлении государством, то увы тогда … когда человеку уже помочь нельзя или он уже умер!!!
Как до Вас достучаться, как вас просить… как Вас убедить, что мой ребенок останется один и у нас нет богатых родственников, которые могут купить эти лекарства!!!
Мои родители пенсионеры, все из рабочих семей… мы простые граждане, которые исправно платили налоги и радовались каждому дню, но сейчас пришла беда и я осталось с полным непониманием, почему мне нельзя помочь…!!!
Почему мне надо найти ближайшую возможность или где найти этот «принцип наибольшей доступности»… в каком угле, ведомстве или учреждении?!!!! Где?!!! До следующей прямой линии с Президентом России В.В. Путиным, чтобы наконец прозвучало, что есть возможность финансирования и деньги на эти цели выделяются, только не все смертные граждане РФ могут на это рассчитывать…!!!
Как определить онкологическим больным, что именно он подходит под эти цели и эти принципы… Не убивайте надежду, это последнее что у нас остается!!!

Я должна бороться дальше, с болезнью и с чиновниками, со всеми консилиумами врачей, которые не пишут дорогу к ближайшей возможности или путь к «принципу наибольшей доступности»…. 20.07.2017 я ложусь в дневной стационар многопрофильной клиники "Союз" на второй курс химиотерапии по схеме Карбоплатин+Паклитаксел. Пока мне нужно победить опухоль, остановить ее рост и желательно уменьшить размеры…

Друзья, мне очень нужна Ваша поддержка, знать… что ты не один и «за твою правду» пойдет ни один десяток отзывчивых людей!!!
Спасибо за то, что Вы есть… за то, что подписали петицию, возможно наши голоса быстрее услышат чиновники Минздрава России и найдется «принцип и возможность»!!!
Спасибо за Вашу благотворительную помощь, за те пожертвования, которые не дают мне окончательно угаснуть… Я буду бороться и жить дальше!!!


Эскизы прикрепленных изображений
Прикрепленное изображение
Пользователь в офлайнеКарточка пользователяОтправить личное сообщение
Вернуться в начало страницы
+Ответить с цитированием данного сообщения
Помощь Елене Щадиловой
сообщение 1.8.2017, 12:10
Сообщение #26


Пионер
*

Группа: Пользователи
Сообщений: 17
Регистрация: 4.5.2017
Пользователь №: 6 698



Уважаемые друзья!!!
29 июля 2017 года Лена ездила в клинику "Союз" на первое введение препаратов Опдиво и Ервой. Было немного тревожно и волнительно, но все прошло хорошо.
В общей сложности введение препаратов заняло около 4 часов. Сначала в течение 30 минут вводилась премедикация — предварительная медикаментозная подготовка больного к введению основных препаратов. Потом час было введение Опдиво 140 мг. После этого 10 минут физраствора для промывки вен. Затем вводился Ервой 50 мг в течение почти 2-х часов. И в конце ещё раз промывка физраствором в течение 15 минут.
Лена все процедуры перенесла хорошо, только по приезду домой сильно разболелась рука. Очень радует, что опухоль стала ещё меньше, но боли пока ещё никак не отпускают. Врач доволен, как Лена переносит лечение и даёт хорошие прогнозы!!!
Следующее введение препарата Опдиво 140 мг будет через 2 недели, а препарата Ервой 50 мг через 3 недели.

УВАЖАЕМЫЕ ДРУЗЬЯ!!! ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ В РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФОРМАЦИИ!!!
Сбор практически остановился, а ведь через 3 недели предстоит введение препарата Ервой 50 мг и его ещё надо приобрести заранее!!!
ПРОСИМ ВАС!!! ПОМОГИТЕ ПРИВЛЕЧЬ НОВЫХ ЛЮДЕЙ В ГРУППУ!!!


Эскизы прикрепленных изображений
Прикрепленное изображение
Пользователь в офлайнеКарточка пользователяОтправить личное сообщение
Вернуться в начало страницы
+Ответить с цитированием данного сообщения
Помощь Елене Щадиловой
сообщение 6.8.2017, 11:17
Сообщение #27


Пионер
*

Группа: Пользователи
Сообщений: 17
Регистрация: 4.5.2017
Пользователь №: 6 698



Дорогие Друзья!!!
«Вера, Надежда…. и Выздоровление» - в этих замечательных словах скрыто все, о чем я мечтаю, в них есть Любовь!!! Любовь к детям, Любовь к жизни и огромное счастье быть каждую минуты с ними, проживать…, а не существовать!
Друзья, спасибо Вам огромное за ту Веру и Надежду, которую Вы уже мне подарили и ту первую победу на Выздоровление, которая уже есть!!!

На те денежные средства, которые Вы перечислили, были закуплены лекарственные препараты Опдиво и Ервой, после первого введения 29 июля 2017 года уже есть первые результаты. Опухоль уменьшается, визуально я это вижу и чувствую уменьшение «шишки» руками, чувствительность пальцев стала более увереннее, и рука стала немного сгибаться в локте, анализ крови на показатель ЛДГ (лактатдегидрогеназа – это особый фермент, содержащийся в большинстве клеток организма) значительно уменьшился!!! Мой лечащий врач, говорит что опухоль уже остановилась в росте и не будет метастазировать, т.е. “опухоль в оглушенном состоянии и ее нужно скорее добивать окончательно”!!! Ура, ура, ура!!! Это маленькая победа на пути к цели и все благодаря Вам, в одиночку я точно бы не справилась, а так вот она… Вера, Надежда и … нелегкий путь к Выздоровлению!!!

К сожалению, РОНЦ им. Блохина так и не дал мне квоту на получение бесплатного лекарства иммунотерапии (Опдиво или Кейтруда), до сих пор нет доступности и возможности!!! Как добиться этой квоты? Как доказать, что ты «живой и хочешь жить дальше жизнью полноценного человека», а не инвалида без одной руки, плеча и ключицы?!! У меня нет ответа, это столько забрало сил, что я не сплю по ночам и думаю… думаю, а что если мы не соберем нужную сумму к следующей капельнице, что тогда… все заново… а если ли у меня второй шанс начинать все заново?!!! Останавливаться нельзя, я буду думать дальше, как получить квоту и как победить болезнь!!! Я не могу оставить одну дочь и подвести людей, которые за меня так переживают и помогают!!!
Я буду Вас благодарить и благодарить, что Вы помогаете мне жить дальше и не даете опускать руки! С каждым днем и с новыми силами Я БУДУ ВЕРИТЬ и НАДЕЯТЬСЯ, что мы победим эту болезнь!!! Я буду жить и буду полноценным человеком, смогу работать, буду строить планы о будущем и больше уделять время Василисе на ее детство!!!

Еще много предстоит сделать, мне нужно собрать денежные средства на следующую покупку лекарства. В нашей группе Вконтакте: https://vk.com/spasenie_elena проходит благотворительная ярмарка вещей и игрушек, розыгрыши ценных призов и другие акции. Все вырученные средства от мероприятий пойдут мне на необходимое лекарство.

Друзья, приглашаю Вас в группу, прошу рассказать обо мне в социальных сетях или подписать петицию, вместе мы сможем справиться с этой «заразой, под названием рак»!!! Сердечное спасибо, что Вы с нами и помогаете, как можете! Здоровья Вам и Вашим семьям, только крепкого здоровья, ЛЮБВИ …а остальное все будет!!!


Эскизы прикрепленных изображений
Прикрепленное изображение
Пользователь в офлайнеКарточка пользователяОтправить личное сообщение
Вернуться в начало страницы
+Ответить с цитированием данного сообщения

2 страниц V < 1 2
Ответить в эту темуОткрыть новую тему
2 чел. читают эту тему (гостей: 2, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0



 



Текстовая версия Сейчас: 22.8.2017, 2:39